Ħafna klijenti, meta jistaqsu għall-ewwel darba, jistaqsu direttament, "Għandekastaxanthin?" Meta nistaqsu lura, "Liema speċifikazzjoni għandek bżonn?" huma kultant joqogħdu lura.
Dan mhux sorprendenti. Għal ditti li għadhom kemm bdew jiżviluppaw prodotti ta 'astaxanthin, numri bħal 2%, 5%, u 10% jistgħu jidhru biss differenzi fil-konċentrazzjoni, iżda fil-fatt jinvolvu l-loġika ġenerali tad-disinn tal-formulazzjoni, l-istruttura tal-ispiża u l-ġestjoni tal-istabbiltà. L-għażla ta 'speċifikazzjoni ħażina tista' twassal għal spejjeż minfuħa, jew saħansitra agħar, l-ingredjenti attivi ma jdumux wara l-ħajja fuq l-ixkaffa tagħhom wara li l-prodott jitqiegħed fis-suq.
Ilna naħdmu fl-industrija tal-estratti tal-pjanti u l-materja prima funzjonali f'Xi'an għal kważi għoxrin sena, u astaxanthin konsistentement kien wieħed mill-aktar mistoqsijiet konsistenti-dwar il-kategoriji. Dan l-artikolu għandu l-għan li jiċċara l-esperjenza ta’ ġudizzju li akkumulajna f’dan il-proċess, u jipprovdi referenza għax-xiri u l-formulaturi li bħalissa qed jagħżlu l-materja prima.
L-ewwel, iċċara xi tfisser fil-fatt "X%". Iċ-ċifri ta '2%, 5%, u 10% ta' astaxanthin imsemmija fis-suq jirreferu għall-persentaġġ ta 'astaxanthin fit-trab tal-estratt. Tipikament huwa derivat minn Haematococcus pluvialis u jeżisti jew f'forma ħielsa jew esterifikata.
Punt ta 'konfużjoni: Astaxanthin naturali f'Haematococcus pluvialis huwa primarjament f'forma esterifikata (madwar 95% jew aktar). Xi rapporti jiddikjaraw il-kontenut totali esterifikat, filwaqt li oħrajn jikkonvertuh għal forma ħielsa. Id-differenza bejn dawn iż-żewġ kalkoli tista’ tkun ta’ madwar 30%. Għalhekk, meta tirċievi Ċertifikat ta' Valutazzjoni (COA), l-ewwel ħaġa li għandek tagħmel hu li tikkonferma l-metodu ta' ttestjar-żewġ rapporti li jiddikjaraw "5%" jista' jkollhom kontenut effettiv reali differenti ħafna.
Tliet Speċifikazzjonijiet Tliet Użi
It-2%l-ispeċifikazzjoni hija l-aktar mibjugħa fis-suq. Ir-raġuni hija sempliċi: prezz relattivament baxx, relattivament faċli biex timmaniġġja l-istabbiltà, adattata għal prodotti b'rekwiżiti ta 'żieda baxxa jew kontroll strett tal-ispiża.
Xenarji komuni għall-astaxanthin jinkludu supplimenti għall-annimali domestiċi, prodotti komposti antiossidanti bażiċi, jew bħala "bonus" aktar milli ingredjent ewlieni f'formula akbar. Jekk il-prodott tiegħek ma jenfasizzax astaxanthin iżda sempliċement juża l-proprjetajiet anti-ossidanti tiegħu, 2% normalment ikun biżżejjed.
L-ammont miżjud huwa ta 'madwar 1-3 grammi għal kull kilogramma (ibbażat fuq il-prodott finali), li jagħmilha aktar faċli biex tiġi kkontrollata l-ispiża tal-materja prima għal kull kapsula.
Il-5%dożaġġ huwa tagħna l-aktar frekwentement mibgħuta u l-aktar komunement użati mill-marki suppliment funzjonali.
Ir-raġuni hija li jilħaq bilanċ tajjeb bejn il-flessibilità tal-formulazzjoni u l-ispiża-jippermetti li jinkiseb il-livell ta' attività ta' astaxanthin iddikjarat għal kull kapsula jew doża ta' kuljum (tipikament 4–12 mg) mingħajr ma tagħmel l-ispiża tal-materja prima għolja wisq perċentwali tal-formula. Aktar importanti minn hekk, id-dożaġġ ta '5% għandu l-aktar fluss ta' trab ippruvat u kompatibilità ma 'ingredjenti oħra, li jirriżulta fl-inqas probabbiltà ta' problemi.
Jekk il-prodott tiegħek jiffoka fuq l-antiossidanti, l-irkupru tal-isports, u s-saħħa tal-għajnejn, u qed tippjana li tbigħ fl-Istati Uniti, l-Ewropa jew il-Ġappun, 5% ġeneralment ikun l-iktar punt ta 'tluq sikur.
L-10%il-konċentrazzjoni qed tiġbed dejjem aktar l-attenzjoni minn ditti li jfittxu purità għolja, speċjalment dawk li jenfasizzaw "tikketta nadifa" jew prodotti ta'-tmiem għoli-li jiksbu attività ogħla b'inqas dożaġġ billi jnaqqsu l-volum ġenerali ta' kapsuli jew pakketti ta' trab.
Madankollu, il-problema b'10% hija d-diffikultà miżjuda b'mod esponenzjali fil-kisba tal-istabbiltà. Astaxanthin huwa estremament sensittiv għad-dawl, l-ossiġnu u s-sħana; iktar ma tkun għolja l-konċentrazzjoni, iktar ikunu stretti r-rekwiżiti għall-ambjent tal-produzzjoni, is-sistema tal-ippakkjar u l-kundizzjonijiet tal-ħażna. Darba wettaqna paragun ta 'stabbiltà għal klijent fuq l-istess lott, u taħt l-istess kundizzjonijiet ta' ippakkjar, il-konċentrazzjoni ta '10% kellha rata ta' żamma kważi 8 punti perċentwali inqas mill-konċentrazzjoni ta '5% wara 12-il xahar.
Dan ma jfissirx li 10% huwa ħażin, iżda pjuttost li l-għażla ta '10% teħtieġ soluzzjoni korrispondenti: ippakkjar ħafif-imblukkar, ippakkjar mimli nitroġenu-, loġistika ta' temperatura-baxxa, jew użu ta 'prodotti b'teknoloġija ta' mikroinkapsulazzjoni. Inkella, il-vantaġġi ta 'konċentrazzjoni ogħla jiġu kkumpensati minn telf ta' degradazzjoni.
Varjabbli faċilment injorati: trasportatur u forma ta 'dożaġġ
Anke bl-istess 5% astaxanthin, ix-xenarji ta' applikazzjoni għal forom ta' żejt-imxerred u ta' trab huma fil-fatt pjuttost differenti.
Żejt-trasportaturi mxerrda (ġeneralment ibbażati fuq żejt taż-żebbuġa jew żejt taż-żerriegħa tal-ġirasol) huma adattati għall-mili ta 'kapsuli rotob minħabba s-solubilità tajba fil-lipidi tagħhom u l-bijodisponibilità għolja, iżda mhumiex adattati għall-ippakkjar dirett ta' pillola jew trab. It-trasportaturi tat-trab jistgħu jintużaw għall-mili ta 'kapsuli iebsin, pilloli, u xorb solidu, iżda s-sħana u l-frizzjoni waqt l-ipproċessar jikkawżaw telf akbar ta' attività.
Meta tixtri, tiċċara "x'inhu t-trasportatur?" huwa aktar importanti milli sempliċiment tistaqsi "x'perċentwal huwa?"
Kif tiddiskuti l-ispeċifikazzjonijiet mal-fornituri
Ix-xerrejja b'esperjenza se jqisu l-mistoqsijiet li ġejjin bħala prattika standard:
1. X'inhu l-metodu tal-ittestjar? Għal liema forma (ħielsa/esterifikata) tikkorrispondi l-ogħla pożizzjoni tal-HPLC?
2. Id-dejta dwar l-istabbiltà hija disponibbli? Kemm-il xahar ġie prodott? Taħt liema kundizzjonijiet tkejjel?
3. X'inhi l-firxa tal-varjazzjoni tal-kontenut bejn il-lottijiet tal-produzzjoni? ±5% jew ±10%?
4. Hemm verżjoni mikroinkapsulata? Id-dejta tal-istabbiltà ġiet ivvalidata separatament?
Li tistaqsi dawn il-mistoqsijiet bażikament tista 'tiddetermina malajr jekk il-fornitur għandux esperjenza ta' produzzjoni ġenwina jew huwiex sempliċement kumpanija kummerċjali li tbigħ mill-ġdid.
Il-laboratorju tagħna stess iwettaq ittestjar tal-kontenut u tal-istabbiltà fuq kull lott. Jekk qed tqabbel fornituri jew teħtieġ ittestjar tal-kampjuni, jekk jogħġbok ibgħat emailchriswang@sheerherb.com, tispeċifika l-forma tad-dożaġġ u s-suq fil-mira tiegħek. Aħna nirrakkomandaw speċifikazzjoni xierqa u nirranġaw il-kunsinna tal-kampjun.
Qabel ma tagħżel speċifikazzjoni, aħseb dwar dan
Għandna qafas li spiss nużaw internament, li nixtiequ naqsmu wkoll max-xiri bħala referenza:
X'inhu x-xenarju tal-bejgħ primarju tal-prodott?-Ditta ta' marka indipendenti ta'-livell għoli jew bejgħ bl-imnut tal-massa? L-ewwel għandha rekwiżiti aktar stretti għall-ispeċifikazzjoni u l-purità, filwaqt li l-aħħar hija aktar sensittiva għall-ispiża-.
L-astaxanthin huwa l-ingredjent prinċipali jew ingredjent ta 'appoġġ fil-formulazzjoni?-Jekk huwa l-ingredjent ewlieni, għandu jkun mill-inqas 5%; għall-ingredjenti ta 'appoġġ, ikkunsidra taħlita ta' 2%.
Hemm xi limiti regolatorji fuq l-ammont miżjud fis-suq fil-mira? -L-UE għandha limitu ta' konsum ta' kuljum rakkomandat għal astaxanthin, li jaffettwa direttament kemm mg tista' telenka fuq it-tikketta tal-prodott, u konsegwentement, liema speċifikazzjoni ta' materja prima għandek bżonn.
Ladarba tifhem dawn it-tliet mistoqsijiet, l-għażla tal-ispeċifikazzjoni tkun ħafna aktar faċli.
Id-domanda għall-materja prima astaxanthin tvarja ħafna skond il-fokus tal-prodott u s-suq. Jekk bħalissa qed twettaq evalwazzjoni tal-formulazzjoni jew qed tikkunsidra li taqleb il-fornituri, jekk jogħġbok ibgħat ir-rekwiżiti speċifiċi tiegħek lilchriswang@sheerherb.com. Għandna firxa sħiħa ta 'speċifikazzjonijiet disponibbli għall-kampjuni, u nistgħu wkoll nipprovdu rakkomandazzjonijiet imfassla bbażati fuq il-ħtiġijiet tiegħek tal-forma ta' dożaġġ.
